-
最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
-
本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
-
,而且按质量计算的话应该是已经上了>=6个Br。
看到的文献上螺芴的溴化方法是液溴/FeCl3催化,氯仿体系中室温搅拌.后处理后得到四溴代螺芴,产率87%,偶做的是液溴和AIBN反应不错,不过我的要有光照,不知楼主的是否需要。还有可以用
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
-
取少量的试试,只有3-苯基苯甲酸与3-溴苯甲酸,这两个东西差异性还是蛮大的,可以从你原先的角度考虑,也可以根据我给你的意见做一下。,2-苯基苯甲酸可溶于热水, 3-苯基苯甲酸可溶于沸水,但溶解量不大,其盐均可溶于冷水
2014年06月13日发布人:adg
-
[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
-
四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
-
过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
-
[size=2][font=黑体]相关检测项目:
硒化锌晶体
问问大家 硒化锌晶体(用作全反射红外实验)价格一般是多少,国外,国产分别是多少。
大概价位即可,我刚打碎一个,,不知道怎么交差,,,[/font][/size
2015年08月18日发布人:百分比
-
最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
-
各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星